本文摘要：长非编码RNA（lncRNA）是一些长度多达二百个核苷酸的RNA分子，来自于基因组的非编码区域。虽然lncRNA没编码任何蛋白质，但它们在有所不同的组织和发育阶段的传达仍然具备特异性，这解释lncRNA具备最重要的生物学意义。 在测序技术的协助下人们早已找到了数千种lncRNA，但这些lncRNA的生物学功能仍然还是个谜。 第二军医大学的研究人员在NatureCommunications杂志上发表文章，说明了了一种lncRNA掌控人胚胎干细胞（hESC）自我改版的分子机制。

长非编码RNA（lncRNA）是一些长度多达二百个核苷酸的RNA分子，来自于基因组的非编码区域。虽然lncRNA没编码任何蛋白质，但它们在有所不同的组织和发育阶段的传达仍然具备特异性，这解释lncRNA具备最重要的生物学意义。　　在测序技术的协助下人们早已找到了数千种lncRNA，但这些lncRNA的生物学功能仍然还是个谜。

第二军医大学的研究人员在NatureCommunications杂志上发表文章，说明了了一种lncRNA掌控人胚胎干细胞（hESC）自我改版的分子机制。文章通讯作者是第二军医大学的刘厚奇（HouqiLiu）教授和YueWang。　　生长衰退特异性mRNA本5（GAS5）是一种与生长衰退有关的lncRNA，也是未知的肿瘤诱导者。

研究人员找到，GAS5在hESC中高水平传达，并且被多能性因子OCT4和SOX2必要调控。研究表明，GAS5敲打较低不会相当严重伤害hESC的自我改版，过传达则不会贞着增进hESC自我改版。更进一步研究指出，GAS5能维护NODAL使其免遭水解，由此保持NODAL信号传导。

　　研究认为，上述多能性因子、GAS5和NODAL构成了一个保持hESC自我改版的前馈信号电路。鉴于GAS5的这种调控功能具备干细胞特异性，研究人员明确提出lncRNA的功能有可能在有所不同类型细胞中是不一样的。　　人们找到，有些lncRNA通过RNA-蛋白互作召募调控复合物，进而影响附近基因的传达。有可能正是因为这个原因，lncRNA传达往往与附近基因的传达涉及。

不过，这种关联分析一起并不更容易。Broad研究所的科学家们最近在这方面获得了最重要成果。

他们在Nature杂志上发表文章说明了了lncRNA对基因表达的本地调控机制。

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