本文摘要：目前，体重增加、新陈代谢综合征等疾病的遗传易感性研究获得重大进展。研究结果表明，欧洲人群中找到的体重增加涉及基因位点在中国儿童青少年中某种程度起起到，成年人中找到的体重增加涉及基因对儿童体重指数（BMI）也有最重要影响。 首儿所流行病学研究室利用前期累积的队列人群资源、临床数据资源和遗传标本资源，已在中国汉族儿童人群中检验了10个SNPs与体重增加及高血压患病风险的相关性。

目前，体重增加、新陈代谢综合征等疾病的遗传易感性研究获得重大进展。研究结果表明，欧洲人群中找到的体重增加涉及基因位点在中国儿童青少年中某种程度起起到，成年人中找到的体重增加涉及基因对儿童体重指数（BMI）也有最重要影响。

　　首儿所流行病学研究室利用前期累积的队列人群资源、临床数据资源和遗传标本资源，已在中国汉族儿童人群中检验了10个SNPs与体重增加及高血压患病风险的相关性。其中3个基因位点与体重增加的相关性在全世界的儿童人群中尚属首次检验，而FTO基因rs9939609与体重增加的相关性在全亚洲儿童人群中归属于首次检验，另有2个基因位点与体重增加相关性的重复性检验在我国儿童人群中尚属首次。　　随着环境和生活方式的转变，疾病谱已由过去相当严重传染性疾病改变为少见慢性复杂性疾病。

体重增加、高血压、糖尿病、心血管等疾病的患病率大大上升，给于是以面对人口老龄化挑战的社会导致很大的经济负担。同时，分子生物学技术不断进步，人类基因组计划（HGP）和国际人类基因组单体型图计划先后已完成，仅有基因组关联（GWA）研究方法应运而生，为研究少见复杂性疾病的遗传易感性，解决问题此类疾病的防治、临床和化疗问题获取了最重要的技术手段。

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