本文摘要:
一项新的研究获取了首次找到的老年人血液细胞中比较少见的变异和动脉粥样硬化之间的相关性。这项研究1月19日在线公开发表在Science上。 首次说明了年龄因素与心血管疾病涉及心血管疾病的部分特征是动脉粥样硬化,或斑块积存,这是老年人丧生的主要原因。完全百分之60的老年动脉粥样硬化性心血管疾病(CVD)患者没展现出出有常规的危险性因素,或只展现出出有一个因素。在本文公开发表之前,与年龄涉及的风险因素还没被找到有可能增进心血管疾病。一项新的研究获取了首次找到的老年人血液细胞中比较少见的变异和动脉粥样硬化之间的相关性。这项研究1月19日在线公开发表在Science上。
首次说明了年龄因素与心血管疾病涉及心血管疾病的部分特征是动脉粥样硬化,或斑块积存,这是老年人丧生的主要原因。完全百分之60的老年动脉粥样硬化性心血管疾病(CVD)患者没展现出出有常规的危险性因素,或只展现出出有一个因素。在本文公开发表之前,与年龄涉及的风险因素还没被找到有可能增进心血管疾病。科学家们告诉,体细胞DNA变异的累积是凋亡的一个特征,但很少有数据表明这种变异在癌症以外的年龄涉及疾病中的起到。
同时最近的研究指出,凋亡和产生血细胞的肝脏系统中的体细胞变异的减少涉及;这些变异为已变异的肝脏干细胞获取竞争生长优势,使它们扩充,这一过程已被证明和一个更大的动脉粥样硬化发生率涉及,但明确如何还不确切。TET2变异加快动脉斑块构成在这项研究中,波士顿大学医学院的研究人员研究老人这种变异与动脉粥样硬化否有必要的关系。他们产生的实验模型来探究如何其中一个在老年人联合变异的基因——TET2,不会影响斑块的发展。在重制了TET2缺陷的骨髓细胞的模型中,加快了斑块的构成。
这样的结果有可能是在动脉壁通过减少巨噬细胞驱动的炎症导致的。结果反对肝脏系统变异在动脉粥样硬化中充分发挥因果起到的假设。
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