本文摘要:
美国疾病掌控和防治中心主任弗里安13日说道,美国埃博拉疫苗的疫区临床测试未来将会在一个月内进行。弗里安否认,埃博拉疫苗研发“非常具备挑战性”,要等到临床测试第一阶段已完成后才能证实疫苗否安全性。他预计,一期临床测试将在一到两周内完结,如果一切顺利,疫苗将转入下一阶段的疫区测试。 现阶段,美国食品和药物管理局没批准后任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过,全球有数多种埃博拉疫苗正处于研发阶段。![开元官网平台](http://img.sitebuild.vip/8e57c4h6mdiayzfwprg2255.jpg)
美国疾病掌控和防治中心主任弗里安13日说道,美国埃博拉疫苗的疫区临床测试未来将会在一个月内进行。弗里安否认,埃博拉疫苗研发“非常具备挑战性”,要等到临床测试第一阶段已完成后才能证实疫苗否安全性。他预计,一期临床测试将在一到两周内完结,如果一切顺利,疫苗将转入下一阶段的疫区测试。
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现阶段,美国食品和药物管理局没批准后任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过,全球有数多种埃博拉疫苗正处于研发阶段。英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、马克公司、杜邦公司等制药巨头的埃博拉疫苗研发都已转入临床测试。
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杜邦公司1月宣告,早已启动埃博拉疫苗的一期人体测试。 不过,并不是所有埃博拉疫苗研发都成功。去年12月,瑞士当局取消一种埃博拉疫苗的研发,理由是参予测试的志愿者静脉注射疫苗后经常出现关节疼痛。 世界卫生组织1月初公布的近期数据表明,几内亚、利比里亚和塞拉利昂总计找到的埃博拉病毒发病、疑为或有可能病毒感染病例总计20972事例,丧生8259人。
世卫的组织先前预计,在埃博拉疫情最相当严重的西非三国,一线医护人员必须最少10万剂疫苗。如果在这三个国家对成人实行大规模疫苗,则须要1200万剂疫苗。
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